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Methoden des genetischen Präimplantationsscreenings

Das genetische Präimplantationsscreening (PGS) ist eine Methode zur Chromosomenkontrolle von Embryonen, die durch die IVF-Technik gewonnen wurden, um festzustellen, ob es numerische (Trisomie 21, Trisomie 13, Trisomie 18) oder strukturelle Chromosomenanomalien sowie mögliche genetische Krankheiten vorliegen.

Der Prozess des genetischen Präimplantationsscreenings umfasst die Erzeugung von Embryonen unter Verwendung der IVF-Methode. Die entsprechende Schritte sind, wie folgt:

Phase 1

Das Paar unterzieht sich dem IVF-Prozess durch Sammlung und Befruchtung von Eizellen.

Phase 2

Die befruchteten Eizellen entwickeln sich für 3 Tage (Biopsie am 3. Tag) oder für 5 Tage lang (Biopsie am 5. Tag, Blastozystenphase)  im Labor

Phase 3

Ein für dieses Verfahren ausgebildeter Embryologe entfernt das Biopsiematerial aus den untersuchten Embryonen zur Zellinzision mittels Laserstrahlschneiden

Phase 4

Die Biopsie wird in spezialisierten Laboratorien für die genetische Analyse von Chromosomenanomalien oder Genen getestet, die mit monogenen Erkrankungen assoziiert sind.

Phase 5

Der Transfer von nur gesunden Embryonen in die Gebärmutter der Frau liegt den Ergebnissen der genetischen Analyse zugrunde, während gleichzeitig die zusätzlichen gesunden Embryonen zur Verwendung in einem möglichen nächsten Zyklus eingefroren werden.